एक स्वास्थ्य देखभाल उत्पाद के रूप में, मेलाटोनिन को विभिन्न देशों की नियामक आवश्यकताओं को पूरा करने की आवश्यकता है। उत्पाद की गुणवत्ता और अनुपालन उद्यम विकास की आधारशिला हैं।
मुख्य सामग्री:
- प्रमुख बाज़ारों में विनियामक आवश्यकताएँ:
- संयुक्त राज्य अमेरिका: एफडीए मेलाटोनिन को आहार अनुपूरक के रूप में वर्गीकृत करता है, जिससे इसे ओवर-द-काउंटर बेचने की अनुमति मिलती है।
- यूरोपीय संघ: स्वास्थ्य उत्पादों के कार्यात्मक दावों पर पर्यवेक्षण सख्त है, और मेलाटोनिन सामग्री की सीमा आमतौर पर 1 मिलीग्राम से कम है।
- चीन: इसे स्वास्थ्यवर्धक भोजन के रूप में वर्गीकृत किया गया है और इसके लिए राष्ट्रीय पंजीकरण या फाइलिंग की आवश्यकता होती है।
2. गुणवत्ता आश्वासन उपाय:
- अशुद्धियों या अप्रभावी सामग्रियों के मिश्रण से बचने के लिए कच्चे माल की शुद्धता का परीक्षण किया जाता है।
- उत्पाद की स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए GMP (गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस) और ISO9001 प्रमाणन का पालन करें।
3. लेबलिंग विशिष्टताएँ:
- खुराक, अनुशंसित उपयोग और संभावित मतभेदों को स्पष्ट रूप से इंगित करें।
सारांश:
विनियमों का अनुपालन और गुणवत्ता नियंत्रण के उच्च मानक मेलाटोनिन उत्पादों के लिए अंतरराष्ट्रीय बाजार खोलने की कुंजी हैं।
