विभिन्न देशों में आहार अनुपूरक को अलग-अलग स्तर पर विनियमित किया जाता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, पूरक खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा विनियमित होते हैं। हालाँकि, फार्मास्यूटिकल्स की तुलना में, पूरकों का विनियमन अपेक्षाकृत उदार है। कंपनियों को अपने उत्पादों के लिए पूर्व-बाजार अनुमोदन की आवश्यकता नहीं है, लेकिन लेबलिंग और विज्ञापन नियमों का पालन करना होगा और रोग उपचार का दावा नहीं कर सकते हैं। यूरोपीय संघ में, पूरकों को उनकी सुरक्षा और प्रभावशीलता सुनिश्चित करने के लिए यूरोपीय खाद्य सुरक्षा प्राधिकरण द्वारा सख्त मूल्यांकन से गुजरना होगा। चीन में, सप्लीमेंट्स को बाजार विनियमन के लिए राज्य प्रशासन द्वारा विनियमित किया जाता है, जिससे यह सुनिश्चित होता है कि उत्पाद राष्ट्रीय मानकों को पूरा करते हैं और उत्पादन लाइसेंस से गुजरते हैं।
आहार अनुपूरक के विनियम और निरीक्षण
Oct 15, 2024
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