स्वास्थ्य उत्पाद उद्योग के लिए विनियामक और प्रमाणन आवश्यकताएँ

उपभोक्ता स्वास्थ्य से सीधे संबंधित उत्पाद के रूप में, स्वास्थ्य उत्पादों को विभिन्न देशों और क्षेत्रों में विभिन्न नियमों और प्रमाणन आवश्यकताओं का सामना करना पड़ता है। कई प्रमुख बाज़ारों के लिए नियामक ढाँचे निम्नलिखित हैं:
- यूएसए: यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) आहार अनुपूरक स्वास्थ्य और शिक्षा अधिनियम (डीएसएचईए) के तहत स्वास्थ्य पूरकों को नियंत्रित करता है। उद्यमों को यह सुनिश्चित करना होगा कि उनके उत्पाद सुरक्षित हैं, लेकिन आहार अनुपूरकों को विपणन से पहले एफडीए अनुमोदन की आवश्यकता नहीं है। स्वास्थ्य उत्पाद कंपनियों को अच्छी विनिर्माण प्रथाओं (जीएमपी) का अनुपालन करना और उत्पाद लेबलिंग की सटीकता सुनिश्चित करना, गलत या भ्रामक बयानों पर रोक लगाना आवश्यक है।
-ईयू: यूरोपीय संघ के स्वास्थ्य उत्पादों पर सख्त नियम हैं, और उत्पादों को खाद्य पूरक विनियमन (2002/46/ईसी) का अनुपालन करना चाहिए। किसी भी स्वास्थ्य उत्पाद को बाजार में प्रवेश करने से पहले प्रत्येक सदस्य राज्य द्वारा अनुमोदित किया जाना चाहिए, और लेबल यह दावा नहीं कर सकता कि उत्पाद बीमारियों का इलाज करता है, और स्वास्थ्य संबंधी दावे को यूरोपीय खाद्य सुरक्षा प्राधिकरण (ईएफएसए) द्वारा प्रमाणित किया जाना चाहिए।
- चीन: चीनी बाजार में स्वास्थ्य उत्पादों को बाजार विनियमन के लिए राज्य प्रशासन से अनुमोदन की आवश्यकता होती है। उद्यमों को अपने उत्पादों की प्रभावकारिता साबित करने के लिए वैज्ञानिक प्रमाण प्रदान करने होंगे और लेबलिंग और प्रचार भाषा पर सख्ती से नियंत्रण रखना होगा। इसके अलावा, घरेलू बाजार में आयातित स्वास्थ्य उत्पादों के लिए उच्च नियामक आवश्यकताएं हैं, जिन्हें फाइलिंग या पंजीकरण प्रक्रियाओं से गुजरना होगा।
प्रमाणन का महत्व: उपभोक्ता विश्वास और बाजार प्रतिस्पर्धात्मकता को बढ़ाने के लिए, कई स्वास्थ्य उत्पाद कंपनियां एनएसएफ, यूएसपी, या आईएसओ मानकों जैसे तीसरे पक्ष के प्रमाणन का चयन करती हैं, जो उनके उत्पादों की गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावशीलता सुनिश्चित कर सकते हैं।